Возможно, не все, кто следит за моим блогом, в курсе, но некоторое время назад я инициировал один очень важный проект. Вместе с вами, моими читателями, мы решили поддержать мальчика по имени Артём, чья семья обратилась за помощью в фонд «Я без мамы». Это наша общая история.
Начало пути: поиск диагноза
Ситуация с Артёмом с самого начала была сложной. Ещё в младенчестве у него обнаружили серьёзные отклонения в развитии, но врачи долго не могли понять их причину. Ключом к разгадке должен был стать дорогой генетический анализ, который семья самостоятельно оплатить не могла.
Тогда я придумал, как мы можем объединиться. Я создал небольшую партию памятных открыток и предложил всем желающим сделать посильное пожертвование на анализ для мальчика. В ответ каждый, кто откликнулся и прислал адрес, получал от меня подписанную открытку — как символ нашего общего участия.
Ваш отклик был потрясающим. Вместе мы собрали нужную сумму и полностью оплатили исследование. Фонд предоставил все подтверждающие документы — это была наша первая общая победа.
Сила маленьких шагов и важность поддержки
Спустя месяц ко мне стали приходить тёплые сообщения от людей, получивших открытки. Многие благодарили меня, но на самом деле благодарность — вся ваша. Это вы, ваше доверие и готовность помочь сделали возможным этот первый, решающий шаг. Без вас у Артёма не было бы шанса на точный диагноз.
И вот недавно я получил промежуточные результаты. Диагностический путь оказался долгим и сложным, но мы на правильном пути. Первый шаг к реабилитации малыша уже сделан.
Что известно сейчас и каковы дальнейшие шаги
Пока точного диагноза нет. Врачи рассматривают два возможных серьёзных генетических заболевания: ганглиозидоз или мукополисахаридоз. Чтобы понять, с чем именно мы имеем дело, требуется ещё один, уточняющий анализ. Только после этого можно будет планировать конкретную помощь и терапию для Артёма.
Признаюсь честно, оба варианта звучат пугающе. Сложно даже представить, что переживают его родители. И ещё тяжелее думать о самом малыше, который не понимает, что с ним происходит, и не может себе ничем помочь. Им всем нужны невероятные силы.
Шансы на полное излечение, увы, минимальны — генетические болезни пока неизлечимы. Но я верю в науку. Ещё недавно мы не умели лечить то, что сейчас считается рядовой практикой. Кто знает, что будет возможным завтра?
А сегодня наша задача — дать Артёму шанс на максимально качественную и долгую жизнь в его обстоятельствах. Для этого нужен точный диагноз, который позволит подобрать целевую поддерживающую терапию.
Наше новое общее решение
И вот мы снова стоим перед выбором: продолжить этот путь вместе или остановиться? Лично для себя я выбор уже сделал. Я иду дальше. И если вам со мной по пути, то я снова готов отправить вам на память подписанную открытку за символическое пожертвование в 50 рублей (хотя можно и больше, конечно).
Давайте посмотрим на цифры. Мой блог читают около 40 000 человек каждый день. Если бы каждый из нас сегодня пожертвовал всего один рубль, мы бы мгновенно закрыли сбор на новый анализ. Если 50 рублей — это много, дайте один. Всего один рубль! И мы решим эту задачу за сутки.
Сейчас у семьи Артёма нет средств, и он просто ждёт своей очереди на помощь. А время в его ситуации — критический ресурс. Один рубль от каждого из нас — и мы можем изменить ход событий для этого малыша уже завтра. Звучит невероятно, но это так.
Ну что, справимся? Кому отправить открытку на память об этой победе?
P.S. Не забудьте, пожалуйста, указать почтовый индекс для отправки.